Àwọn ọjà Silikoni àti àwọn ohun mìíràn jọra gẹ́gẹ́ bí onírúurú ìwé-ẹ̀rí, ìròyìn ìwé-ẹ̀rí àwọn ọjà silikoni lẹ́sẹẹsẹ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, àti bẹ́ẹ̀ bẹ́ẹ̀ lọ).

 

Rọ́bà JWTjẹ́ ọjà silikoni tí a ṣe àdáni tí ó lè kọjá àwọn ìdánwò àti ìwé-ẹ̀rí wọ̀nyí

1, RoHS

RoHS. A bi itọsọna yii ni Oṣu Kini ọdun 2003, Ile-igbimọ aṣofin Yuroopu ati Igbimọ Yuroopu ṣe itọsọna lori idinku lilo awọn ohun eewu kan ninu awọn ohun elo itanna ati ina (Itọsọna 2002/95/EC), eyiti o jẹ igba akọkọ ti RoHS pade agbaye. Ni ọdun 2005, Ijọṣepọ Yuroopu ṣe afikun si 2002/95/EC ni irisi ipinnu 2005/618/EC, ti o ṣalaye awọn iye opin ti awọn ohun eewu mẹfa.

Ìròyìn ROHS jẹ́ ìròyìn àyíká. Àjọ European Union ti ṣe àgbékalẹ̀ RoHS ní ọjọ́ kìíní oṣù keje ọdún 2006.

2, REACHÁ

Láìdàbí Ìtọ́sọ́nà RoHS, REACH bo gbogbo ààyè tó gbòòrò sí i. Ní báyìí, a ti gbé e kalẹ̀ sí ìdánwò 168, tí a sì ti ṣe àgbékalẹ̀ rẹ̀ ní June 1, 2007, ètò ìlànà kẹ́míkà.

Ní tòótọ́, ó ní ipa lórí láti iwakusa sí gbogbo ilé iṣẹ́ bíi aṣọ, ilé iṣẹ́ iná mànàmáná, àwọn ọjà ẹ̀rọ àti iná mànàmáná àti ìlànà iṣẹ́ ìṣẹ̀dá, èyí jẹ́ iṣẹ́ ìṣẹ̀dá kẹ́míkà, ìṣòwò, ààbò lílo àwọn àbá ìlànà, àwọn òfin tí a ṣe láti dáàbò bo ìlera ènìyàn àti ààbò àyíká, láti tọ́jú àti mú kí ìdíje ilé iṣẹ́ kẹ́míkà ti ilẹ̀ Yúróòpù pọ̀ sí i, àti láti mú agbára tuntun ti àwọn èròjà tí kò léwu, láti dènà ìpínyà ọjà, Mu kí lílo kẹ́míkà pọ̀ sí i, láti gbé ìdánwò tí kì í ṣe ẹranko lárugẹ, àti láti lépa ìdàgbàsókè àwùjọ tí ó lè dúró ṣinṣin kalẹ̀. REACH gbé èrò náà kalẹ̀ pé àwùjọ kò gbọdọ̀ ṣe àgbékalẹ̀ àwọn ohun èlò, ọjà tàbí ìmọ̀ ẹ̀rọ tuntun tí a kò bá mọ ewu tí ó lè fà.

3, FDA

FDA: jẹ́ ọ̀kan lára ​​àwọn ilé iṣẹ́ àṣẹ tí ìjọba Amẹ́ríkà dá sílẹ̀ láàárín Ẹ̀ka Ìlera àti Àwọn Iṣẹ́ Ènìyàn (DHHS) àti ẹ̀ka Ìlera Gbogbogbò (PHS). Gẹ́gẹ́ bí ilé iṣẹ́ ìlànà sáyẹ́ǹsì, FDA ni a fi ẹrù iṣẹ́ rẹ̀ fún rírí ààbò oúnjẹ, ohun ìpara, oògùn, ohun alààyè, àwọn ohun èlò ìṣègùn àti àwọn ọjà radiological tí a ṣe tàbí tí a kó wọlé sí Amẹ́ríkà. Ó jẹ́ ọ̀kan lára ​​àwọn ilé iṣẹ́ àpapọ̀ àkọ́kọ́ tí ó ní ààbò oníbàárà gẹ́gẹ́ bí iṣẹ́ pàtàkì rẹ̀. Ó kan ìgbésí ayé gbogbo ọmọ orílẹ̀-èdè Amẹ́ríkà. Ní àgbáyé, a mọ̀ FDA gẹ́gẹ́ bí ọ̀kan lára ​​àwọn ilé iṣẹ́ ìṣàkóso oúnjẹ àti oògùn ní àgbáyé. Ọ̀pọ̀ orílẹ̀-èdè mìíràn ń wá ìrànlọ́wọ́ FDA láti gbé àti ṣe àbójútó ààbò àwọn ọjà tiwọn. Alábòójútó ti Ìṣàkóso Oúnjẹ àti Oògùn (FDA): Àbójútó àti àyẹ̀wò oúnjẹ, oògùn (pẹ̀lú àwọn oògùn ẹranko), àwọn ẹ̀rọ ìṣègùn, àwọn ohun èlò ìtọ́jú oúnjẹ, ohun ìpara, oúnjẹ ẹranko àti oògùn, wáìnì àti ohun mímu tí ó ní ọtí tí kò tó 7%, àti àwọn ọjà itanna; Ìdánwò, àyẹ̀wò àti ìfọwọ́sowọ́pọ̀ àwọn ipa ti ìtànṣán ionic àti non-ionic lórí ìlera àti ààbò ènìyàn tí ó ń yọrí sí lílo tàbí lílo àwọn ọjà. Gẹ́gẹ́ bí ìlànà, FDA gbọ́dọ̀ dán àwọn ọjà wọ̀nyí wò kí wọ́n lè wà ní ààbò kí wọ́n tó lè tà wọ́n lórí ọjà. FDA ní agbára láti ṣe àyẹ̀wò àwọn olùṣe ọjà àti láti fi ẹjọ́ àwọn tí wọ́n rú òfin náà jẹ.

4.LFGB

LFGB ni ìwé òfin tó ṣe pàtàkì jùlọ lórí ìṣàkóso ìmọ́tótó oúnjẹ ní Germany, ó sì jẹ́ ìtọ́sọ́nà àti kókó pàtàkì fún àwọn òfin àti ìlànà ìmọ́tótó oúnjẹ pàtàkì mìíràn. Ṣùgbọ́n àwọn àyípadà ti wáyé ní àwọn ọdún àìpẹ́ yìí, pàápàá jùlọ láti bá àwọn ìlànà ilẹ̀ Europe mu. Àwọn ìlànà náà ṣe àwọn ìpèsè gbogbogbòò àti ìpìlẹ̀ lórí gbogbo apá ti oúnjẹ Germany, gbogbo oúnjẹ tó wà ní ọjà Germany àti gbogbo ohun èlò ojoojúmọ́ tó jẹ mọ́ oúnjẹ gbọ́dọ̀ bá àwọn ìpèsè pàtàkì ti àwọn ìlànà mu. Àwọn ohun èlò ojoojúmọ́ tó bá oúnjẹ mu lè jẹ́ ìdánwò àti ìfọwọ́sowọ́pọ̀ gẹ́gẹ́ bí "àwọn ọjà tí kò ní kẹ́míkà àti ohun olóró" nípasẹ̀ ìròyìn ìdánwò LFGB tí àwọn ilé iṣẹ́ tó fún ní àṣẹ gbé kalẹ̀, wọ́n sì lè tà á ní ọjà Germany.